CS1 i Fas II
Läkemedelskandidaten CS1 är en väl tolererad, oral behandling med gynnsam säkerhetsprofil som visat signaler på sjukdomsmodifierande effekter i en Fas IIa-studie i patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Målet med CS1 är att erbjuda en effektiv behandling som inte bara förbättrar livskvaliteten utan också förlänger livet för PAH-patienter. Till skillnad från tidigare standardbehandlingar, som främst fokuserar på symtomlindring, representerar CS1 ett nytt terapeutiskt
angreppssätt genom att rikta in sig på grundläggande sjukdomsmekanismer i PAH. CS1 har Fast Track-status från FDA i PAH. Förberedelser för en större placebokontrollerad Fas IIb-studie pågår som nästa steg i utvecklingen.
CS014 i Fas I
CS014 är en ny kemisk substans (new chemical entity) med en multimodal verkningsmekanism. Som epigenetisk modulator har CS014 potential att angripa underliggande sjukdomsmekanismer vid flera sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar med stort medicinskt behov. Den initiala indikation som ska studeras är idiopatisk lungfibros (IPF). I prekliniska studier har CS014 visat stark effekt på tillbakabildning av kärlförändringar i lunga, vilket indikerar sjukdomsmodifierande potential. Fas I-studien mötte det primära målet om gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Data stödjer fortsatt utveckling av CS014 i en Fas II-studie.
CS585 i preklinisk fas
Läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Prekliniska data indikerar potentiell användning inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension, sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är vidare under övervägande. Ett prekliniskt utvecklingsprogram pågår.
Vetenskapliga publikationer
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till Cerenos portfölj.