CS1 i Fas II
Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en väl tolererad, oral behandling med gynnsam säkerhetsprofil som visat signaler på sjukdomsmodifierande effekter i en Fas IIa-studie i patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering. Målet med CS1 är att erbjuda en effektiv behandling som inte bara förbättrar livskvaliteten utan också förlänger livet för PAH-patienter. Till skillnad från dagens standardbehandlingar, som främst fokuserar på symtomlindring, representerar CS1 ett nytt terapeutiskt angreppssätt genom att rikta in sig på de grundläggande sjukdomsmekanismer i PAH. CS1 syftar specifikt till att tillbakabilda de sjukliga kärlförändringarna i de små lungartärerna.
CS014 i Fas I
CS014 är en ny kemisk substans (new chemical entity) med en multimodal verkningsmekanism. Som epigenetisk modulator har CS014 potential att angripa den underliggande sjukdomsmekanismen vid flera sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar med stort medicinskt behov. Den initiala indikation som studeras är idiopatisk lungfibros (IPF). I prekliniska studier har CS014 visat stark effekt på vaskulär ombyggnad, vilket indikerar sjukdomsmodifierande potential.
CS585 i preklinisk fas
Läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som utvecklas för att angripa centrala sjukdomsmekanismer vid kardiovaskulära sjukdomar. Prekliniska studier tyder på att CS585 har potential att erbjuda effektiv trombosprevention utan ökad blödningsrisk, vilket är en stor begränsning hos dagens antitrombotiska behandlingar. Utöver detta visar CS585 även lovande resultat som möjlig behandling vid pulmonell hypertension och andra sällsynta sjukdomar med stort medicinskt behov. Den specifika indikationen för CS585 utvärderas för närvarande baserat på de positiva prekliniska fynden.
Vetenskapliga publikationer
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till Cerenos portfölj.