CS1 i Fas II för behandling av PAH
Fas II-läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering, under utveckling som en säker, effektiv och sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). CS1 adresserar den bakomliggande sjukdomsmekanismen, med målet att tillbakabilda sjukliga kärlförändringari små lungartärer. Målet med CS1:s utveckling är att förbättra livskvaliteten och förlänga livet för patienter med PAH. En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet, och explorativa effekt i patienter med PAH visade att CS1 var säkert, väl tolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. CS1:s studiedata, tillsammans med preklinisk information, är i linje med tillbakabildande av patologiska kärlförändringar.
CS014 i Fas I för behandling av IPF
HDAC-hämmaren CS014 är en ny kemisk entitet med sjukdomsmodifierande potential. CS014 verkar genom en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator, och syftar till att möta de ouppfyllda medicinska behoven hos patienter med den sällsynta sjukdomen idiopatisk lungfibros (IPF). CS014 utvärderas för närvarande i en first-in-human Fas I-studie.
CS585 i preklinisk fas
Läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som pulmonell hypertension och trombosprevention, utan ökad risk för blödning. En målindikation för CS585 utvärderas för närvarande; där sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är under övervägande.
Vetenskapliga publikationer
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till Cerenos portfölj.