Översikt

  • Upptäcktsfas
  • Preklinisk fas
  • Fas I
  • Fas II
  • Fas III

CS1

PAH

CS014

PH-ILD

CS585

Kardiovaskulära sjukdomar

  • Program
  • Indikation

CS1 i Fas II

Läkemedelskandidaten CS1 är en väl tolererad, oral behandling med gynnsam säkerhetsprofil som visat signaler på sjukdomsmodifierande effekter i en Fas IIa-studie i patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Målet med CS1 är att erbjuda en effektiv behandling som inte bara förbättrar livskvaliteten utan också förlänger livet för PAH-patienter. Till skillnad från tidigare standardbehandlingar, som främst fokuserar på symtomlindring, representerar CS1 ett nytt terapeutiskt
angreppssätt genom att rikta in sig på bakomliggande sjukdomsmekanismer i PAH. CS1 har Fast Track-status från FDA i PAH. Förberedelser för en större placebokontrollerad Fas IIb-studie pågår med start i juni 2026 som nästa steg i utvecklingen.

 

CS014 i Fas I 

CS014 en nästa generations HDAC-hämmare och en ny kemisk substans som verkar genom en multimodal verkningsmekanism. Som epigenetisk modulator har CS014 potential att angripa underliggande sjukdomsmekanismer vid flera kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar med stort medicinskt behov. I prekliniska studier har CS014 visat stark effekt på fibros och tillbakabildning av kärlförändringar i lunga, vilket indikerar sjukdomsmodifierande potential. Fas I-studien mötte det primära målet om gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Data stödjer fortsatt utveckling av CS014 i en Fas II-studie. En Fas IIb-studie i pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD) planeras starta under första kvartalet 2027.

CS585 i preklinisk fas

Läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Prekliniska data indikerar potentiell användning inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension, sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är vidare under övervägande. Ett prekliniskt utvecklingsprogram pågår.

Vetenskapliga publikationer

Läs vetenskapliga publikationer relaterade till Cerenos portfölj.